Was ist die Exom-Diagnostik?
Bei Verdacht auf eine seltene Erkrankung, bei der es bisher keinen Befund gab, soll durch eine fachübergreifende Zusammenarbeit eine sichere Diagnose gestellt werden. Dafür kommen Expert*innen aus verschiedenen Fachbereichen (z. B. Genetik, Neurologie oder Pädiatrie) zusammen. Durch diesen wichtigen Austausch wird Wissen gebündelt und ein Netzwerk für den Dialog entsteht. Sollte trotzdem keine Verdachtsdiagnose konkretisiert werden können, wird die Exom-Sequenzierung durchgeführt. Hierbei wird der Teil der DNA vollständig ausgelesen, in dem für den Körper wichtige Proteine kodiert werden. In diesem Bereich finden sich sehr häufig krankheitsverursachende Mutationen, die aber für sich betrachtet selten auftreten können, oder sogar noch unbekannt sind. Dadurch ist es gegebenenfalls möglich eine Diagnose zu stellen und so eine entsprechende Therapie einzuleiten.
Deine Vorteile auf einen Blick:
- Umfassende Betreuung während der Teilnahme durch die mitwirkenden Kliniken
- Schnelle Sicherung einer Diagnose
- Erreichung einer gezielten Behandlung
- Nachhaltige Verbesserung der Versorgung für alle Betroffenen, durch neue Erkenntnisse und Forschung